Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos. Garantiza la calidad en la fabricación de dispositivos médicos.
Certificación ISO 13485
Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos. Garantiza la calidad en la fabricación de dispositivos médicos.
ISO 13485
Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos.
Establece requisitos para la gestión de la calidad en la industria de dispositivos médicos y facilita la armonización de los requisitos reglamentarios de los productos sanitarios.
Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos
que obtienes al certificarte
1. Mejora la confianza de los clientes
Demostrar el compromiso con la calidad y seguridad.
2. Eficiencia operativa
Estandarización de procesos y documentar para facilitar la eficiencia operativa y optimizar recursos.
3. Seguridad de los productos
Producción de productos que cumplan con normatividad de estándares internacionales.
4. Mejora continua
Identificar áreas de oportunidad y optimizar la eficiencia de la operación reduciendo costos y mermas.
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Interpretación ISO 13485: Adquiere la competencia y habilidad para la comprensión de los requisitos de la gestión de la calidad en productos sanitarios.
Auditor interno en ISO 13485: Desarrolla habilidades para gestionar auditorías internas en gestión de la calidad de productos sanitarios.
Auditor Líder ISO 13485: Aprende a organizar y liderar auditorías a gestión de la calidad de productos sanitarios.
Curso de seguridad, manejo y eliminación de productos sanitarios: Conoce sobre la normatividad fundamental para el tratamiento de los desechos sanitarios de un establecimiento de salud.
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